各药品生产企业、科研院校、研发机构：

你是否接到过关于“请结合工艺与处方，有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢？

杂质检测方法是不是越先进，规定的特定杂质越多限度越严就越好呢？

听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱……

还有喔，专家其实也不是总亲自做实验啦！可你色谱柱、色谱峰、数据处理、仪器操作这些具体问题去问谁呢？不用急，我们特别调集了大批仪器工程师为你解决日常难题来啦！

现将有关事项通知如下：

主办单位：北京医恒健康科技有限公司、国际制药项目管理协会（IPPM）

承办单位：天津凯博思科技有限公司、艺药企业管理（上海）有限公司

培训时间：2017年12月21~22日（12月20日下午14:00~20:00报道）

培训地点：山东省济南市（具体地点、报名后再定向另行通知）

培训对象：各研究单位药品研发人员、各医药企业药品研究注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员。

培训费用说明：会务费：2800元/人；包含（培训费、专家费、资料费、证书费、午餐费）等。2017年12月15日前注册优惠价：2500元/人。IPPM会员、医恒会员单位：2200元/人，每报名两人赠送一人。培训费可现场交纳或提前汇款。

汇款信息：

账号：0302047509300049778

开户行：中国工商银行天津市黄纬路支行

名称：天津凯博思科技有限公司

培训咨询与报名                           

盛老师：17316561718   

邮 箱：616282041@qq.com   微信：ak0369

剧仑老师：18911618298

课程安排

12月21日 08:30~17:30

08:30~09:00 签到

09:00~11:30 余立：杂质研究与控制思路

无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏！也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。针对复杂多样的微量杂质，什么是合理的研究方案？哪种方法是最适宜的方法？杂质谱研究重点？物料平衡可接受范围？常见误区与解决方案？强制降解条件的掌握以及新增杂质限度的制订依据？听老司机跟你讨论讨论吧！

11:30~12:00讨论

12:00~13:00午餐与休息

13:00~13:45田家良:基因毒性杂质检测新技术应用进展及实例分享

基因毒性杂质是药物杂质研究与监控的一个关键部分，但同时由于监控的严格，允许这类杂质在药物中存在的限度水平都非常低，因而这类杂质分析检测的灵敏度提出来更高的要求。本次报告将通过实例分析与您共同交流探讨如何利用分析技术轻松应对基因毒性杂质检测需求。

13:45~14:00讨论

14:00~17:00山广志：杂质对照品的制备与赋值

杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品！各类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求？你的经验足够应付这些工作吗？还有杂质对照品分装、保存时的注意事项这些细节你注意了吗？来听专家介绍这方面的常见问题与案例分析吧。

17:00~17:30讨论

12月22日 08:30~17:00

08:30~11:30周立春：杂质研究与杂质检测的方法学验证

微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为你总结了如下主要内容：1，方法学验证的目的与意义。2，杂质方法学验证的关键点。3，专属性试验的意义。4，校正因子验证的困惑和正解。5，回收率的可接受范围。6，耐用性试验的意义。7，案例分析。系统不系统？全面不全面？有没有你想听的？有，就来吧！

11:30~12:00  讨论

12:00~13:00  午餐与休息

13:00~13:45  王晖:超鉴定限杂质的鉴定解决方案及典型案例分享

杂质谱对比研究中出现超过鉴定限的新杂质又或是稳定性考察出现了超过鉴定限的新杂质，将如何应对？审评要求的第一步是对其进行鉴定，然后才能决定下一步的工作方案与管控措施。高分辨质谱检测技术是杂质结构鉴定的重要手段之一。本次报告将通过杂质分析实例，系统展示如何利用高分辨质谱及智能的分析软件帮助您解决杂质鉴定难题。

14:45~14:00讨论

14:00~15:30  潘广文：针对多极性基因毒性杂质分析策略

15:30~15:45讨论

15:45~16:00茶歇

16:00~17:20 张勇:杂质分析及其制备中色谱填料的选择

药物杂质无论是在色谱分析还是色谱纯化方面，都需要与干扰物质有着较好的分离度，这个与色谱填料的选择性有着很大的关系。本次报告通过一些实例来共同交流杂质分析及其制备中色谱填料的选择。

17:20~17:30讨论

讲师介绍：

周立春：1983年毕业于北京大学医学部药学院，曾在北京市药品检验所工作30多年，历任生化室主任、化学室主任、抗生素室主任及所长助理。是国家药典委员会第九、第十及第十一届委员，国家和北京市科学技术奖励评审专家，国家食品药品监督管理局药品、保健品和化妆品审评专家,CDE仿制药立卷审查小组成员，国家发改委药品价格评审专家，财政部投资评审中心科技专家库专家，，北京市药品认证管理中心药品检查评审专家、医院制剂审评专家，和上市后药品安全性监测与再评价专家库专家，国家局高级研修学院特聘讲师等。

余立：1983年毕业于北京大学医学部药学院，曾在北京市药品检验所工作30多年，历任抗生素室主任、生化生检室主任及所长助理。国家药典委员会第八、第九、第十及第十一届委员，中国药学会抗生素专业组委员，国家和北京市科学技术奖励评审专家，国家食品药品监督管理局药品和化妆品审评专家,CDE仿制药立卷审查小组成员，国家发改委药品价格评审专家，财政部投资评审中心科技专家库专家，，北京市药品认证管理中心药品检查评审专家、医院制剂审评专家，和上市后药品安全性监测与再评价专家库专家，国家局高级研修学院特聘讲师等。

山广志：副研究员，硕士生导师

1999年毕业于烟台大学化学生物理工学院生物化学专业，获学士学位。2005年和2010年先后取得北京协和医学院理学硕士和博士学位。2005年至2010年就职于北京市药品检验所生化生检室。2010年调入中国医学科学院医药生物技术研究所，现为分析测试中心负责人，生化制药工业协会专家委员会委员，北京市药学会药物化学专业委员会委员。

主要从事药物分析、药物开发、药品质量以及检测技术研究工作。参与了多项药物开发项目，具有药物质量研究的理念和药物开发的实践经验，重点开展生物药检测技术和检测方法的开发以及质量评价和标准的提升工作。先后主持完成国家自然科学基金青年基金一项；；协和青年基金一项；。作为项目组主要成员参加了多项家自然科学基金、863重大专项、973项目以及“十一五”、“十二五”、“十三五”科技部重大新药创制项目、中国医学科学院医学与健康科技创新工程系统创新团队等课题的研究工作。在国内外学术期刊发表研究论文30余篇，申请专利4项。

田家良:   Waters公司，华东区业务拓展部，应用工程师

2013年毕业于南京农业大学。2016年加入Waters公司，主要负责Waters华东区技术支持等工作，从事杂质分析工作，包括有关杂质鉴定、基因毒性杂质定量分析工作。熟知Waters产品的性能、方法开发及常见问题的诊断、分析工作。

王晖:   Waters,制药应用经理

硕士，毕业于沈阳药科大学药物化学专业。2011年加入Waters,制药应用经理，主要负责制药领域的方法开发及合作项目。

张勇:  月旭科技（上海）股份有限公司副总经理

曾做过两年的新药开发，担任过中医药大学的副教授，在药物分析及其制备分离领域有着10年经验。现任职月旭科技（上海）股份有限公司的副总经理，主管制备色谱产品和前处理产品的研发及其售前售后工作

潘广文：THERMO 离子色谱东区应用经理

 

附件：

报名回执表

报名名称		药品研发中杂质与杂质对照品研究监控新理念新技术实操培训(济南)
单位名称							电   话
通讯地址							传   真
联 系 人							手机号码
贵公司是否会员：IPPM [  ]  医恒 [  ]  否 [  ]							单位会员编号
序号	姓  名		性别	部门	职务		E-mail	手机
1
2
3
4
培训费缴纳方式			现金 [    ]   转账 [    ]				培训费金额（元）
是否住宿：单间[     ]标间[     ]否[     ]						赞助宣传：是[   ] 否[   ]
希望培训中解决的问题			1、
			2、
			3、
汇款信息			账  号：0302047509300049778 开户行：中国工商银行天津市黄纬路支行 名  称：天津凯博思科技有限公
联系人：盛老师    E-mail:616282041@qq.com 报名电话：17316561718   微信咨询：ak0369

备注：此表复制有效；请填写完成后发送至616282041@qq.com。欢迎您组织人员参加。